MANU is een zachte, dynamische en innovatieve brace, op een wetenschappelijke basis ontwikkelt voor de symptomatische behandeling van het Carpaal Tunnel Syndroom (CTS) en hand-gerelateerde RSI klachten.
Ervaring tijdens experimenten laat zien dat de brace zeer effectief is in het verminderen en totaal verhelpen van parenthesis en pijn bij CTS en RSI. Verder is de vorm en zijn de onderdelen van de brace zorgvuldig onderzocht om zoveel mogelijk garantie te geven voor de verdraagzaamheid.
De MANU moet 's-avonds gedragen worden, zie verderop voor meer details, voor het slapen gaan en moet 's-morgens weer worden afgedaan. Het gebruik is dus alleen bedoeld voor gebruik tijdens de rust in de nachtelijke uren.
De vorm en de toepassing van de MANU komt voort uit de constatering dat een ferme greep rondom de distale extremiteiten van de metacarpaal botten (van de tweede tot en met de vijfde) en tegelijkertijd de extensie van de derde en vierde vinger, een verlichting geeft van de parese en de pijn bij het Carpaal Tunnel Syndroom.
De effectiviteit en de verdraagzaamheid van de MANU werden vastgesteld in een onderzoek met 80 patiënten gedurende één maand, waarbij klinisch en via elektroneurografie CTS was gediagnosticeerd.
40 Patiënten droegen de MANU 's-nachts, de andere 40 patiënten dienden als controle groep. De effectiviteit werd gemeten via de Levine Scale en de Subjects Global Impression of Change Questionnaire. De groep patiënten die behandeld werden met de MANU ondervonden allen verbetering en de score op de Levine scale veranderde van 2.31 (SD 0.6) bij aanvang van het onderzoek tot 1.50 (SD 0.5) bij afsluiting (p<0,001). 26 patiënten (65%) vermeldden een zeer uitgesproken verbetering tot het volledig verdwijnen van de symptomen. 14 patiënten (35%) vermelden een gemiddelde tot lichte verbetering.
In de controle groep was de gemiddelde score op de Levine scale bij aanvang 2.39 (SD 0.6) en 2.32 (SD 0.6) bij afsluiting (p=0.6); 1 patiënt (2,5%) meldde een zeer uitgesproken verbetering, 9 patiënten (22.5%) ondervonden een gemiddelde tot lichte verbetering en 30 patiënten (75%) gaven aan geen verandering van de symptomen te ondervinden of juist een verslechtering.
Een multivariabele statistische analyse aan het einde van het onderzoek liet een hoog significant verschil (p<0.001) zien tussen de twee groepen in het voordeel van de behandelde patienten groep. In de behandelde groep gaf geen enkele persoon een ongewenst effect aan door het gebruik van de MANU. De neurofysiologische parameters, resulterend in de reikwijdte van SAP aan het einde van het onderzoek, namen toe (p = 0.05) bij de behandelde patiënten.
